Morgan chromosomal teòiridh: definition, agus feartan bunaiteach ullachaidhean

Carson a tha coltach ri clann am pàrantan? Carson a tha cuid de theaghlaichean a 'sgaoileadh an cuid de ghalaran mar dath doille, polydactyly, co-hypermobility, cystic fibrosis? Carson a tha àireamh nan galaran sin buaidh a thoirt air boireannaich a-mhàin agus feadhainn eile - fir a-mhàin? An-diugh, tha fios againn uile gu bheil na freagairtean do na ceistean a dh'fheumas a bhith air a shireadh ann an heredity, ie a 'cròmasoman gum bi an leanabh a' faighinn bho gach pàrant. Agus seo le eòlas, nuadh-saidheans Tha uallach air Tòmas Morgan Hunt - American gintinneachd. Thug e iomradh air a 'phròiseas a' gluasad fiosrachadh ginteil agus air a leasachadh còmhla ri co-oibrichean chromosomal teòiridh oighreachd (gu tric theirear teòiridh chromosome Morgan), a tha air a bhith na clach-oisinn nuadh gintinneachd.

Eachdraidh lorg

Bhiodh e ceàrr a bhith ag ràdh gur e Tòmas Morgan a bha a 'chiad ùidh ann a bhith a' chùis gluasad fiosrachadh ginteil. Tha a 'chiad luchd-rannsachaidh a tha a' feuchainn ri tuigsinn an dreuchd cròmasoman ann an oighreachd faodar beachdachadh air obair a Chistyakov, Beneden, Rabl ann an 70-80-a thighinn am follais an XIX linn.

Cha robh maigreascopan cho cumhachdach a bhith a 'faicinn a' chromosome structar. Agus tha an teirm "chromosome" Agus, cuideachd, nach robh. Chaidh a thoirt a-steach le saidheans Gearmailteach Heinrich Valdeyr ann an 1888.

German bith-eòlaiche Theodor Boveri mar thoradh air deuchainnean a dhearbhadh gun robh e riatanach airson leasachadh àbhaisteach na buidhne àbhaisteach airson a gnèithean àireamh de cròmasoman, agus an còrr no gainnead a 'leantainn gu fìor dhroch malformations. Thairis air ùine, a chaidh a mìorbhaileach teòiridh a dhearbhadh. Faodaidh sinn a radh gu bheil chromosome teòiridh T. Morgan fhuair i àite-tòiseachaidh gus rannsachadh Boveri taing.

Start rannsachaidh

Tuigseach a th 'ann eòlas air teòiridh heredity, a' cosnadh agus a 'leasachadh stiùireadh iad ri Tòmas Morgan. Mar a tha an rud a dheuchainnean thagh e na measan fly, agus chan ann le tubaist. B 'e an rud iomlan airson sgrùdaidhean air a sgaoileadh fiosrachadh ginteil - ach ceithir chromosome, torachas, goirid rè a bheatha. Morgan a thòisich a 'dèanamh rannsachadh, a' cleachdadh loidhnichean glan cuileagan. E mach gur an fhàs-bheairt ceallan singilte seata de cròmasoman, a tha 2 an àite 4. Tha e a 'mìneachadh mar Morgan boireann gnè chromosome X, fireann - mar Y.

Sex co-cheangailte ri oighreachd

Morgan chromosome teòiridh air sealltainn gu bheil soidhnichean-rìribh de thaghadh-gnè a tha ceangailte. Fly, leis a bheil an t-saidheans a dhèanamh deuchainnean, as àbhaist a tha dearg-shùil, ach mar thoradh mùthaidhean den ghine seo anns an àireamh-sluaigh a bha iad geal-shùileach daoine fa leth, agus nam measg bha mòran nas fireann. Tha an gine, air a bheil uallach airson a 'dath an fly shùil tha ionadail air an X chromosome, air an T-chromosome eil. 'S e sin, le bhith a' dol thairis air an fheadhainn bhoireann, aon X chromosome a bheil mùthaidh gine, agus ferruginous male coltachd de làthair an ais ann an progeny Thèid co-cheangailte ris an làr. Tha an dòigh as fhasa gus seo a shealltainn air an diagram:

• P: XX 'x X'Y;
• F _1: XX ', xy, X'X' X'Y.

X - boireann gnè chromosome no gine gun geal male shùil; X 'chromosome daoine geala gine na shùilean.

Dhut bhòidse toraidhean:

• XX '- dearg-shùileach female gine giùlain seachad air an-shùil. Air sgàth an làthair an dara X-chromosome mùthaidh gine " 'tar-lùbadh" fallain, agus cha nochdadh phenotype feart.
• X'Y - geal-shùileach male, a fhuair iad bho mhàthair X chromosome leis an mutant gine. Le bhith ach aon X-ais chromosome mutant dad gus briosgaidean a bhacadh, agus tha coltas ann phenotype.
• X'X '- geal-shùileach female chromosome a fhuair an mùthaidh gine bhon athair is a màthair. Tha na boireannaich a-mhàin ma tha an dà chuid X-cròmasoman 'giùlan na daoine geala gine na sùilean, bidh e a' nochdadh ann an phenotype.

Tha chromosomal teòiridh heredity Tòmas Morgan Mhìnich an dòigh oighreachd iomadh ginteil galaran. Air sgàth 'X chromosome ghinean mòran a bharrachd air Y chromosome, thathar a' tuigsinn gu bheil e an urra ris a 'chuid as motha comharraidhean-bheairt. Tha an X chromosome bho màthair a chraoladh mar mic agus nigheanan, còmhla ri ghinean uallach airson na feartan aig a 'chuirp, soidhnichean taobh a-muigh a' ghalair. Còmhla ri X-cheangal a tha Y co-cheangailte ri oighreachd. Ach an T-chromosome e a-mhàin do dhaoine, oir ma thachras e mutation sam bith, faodar a chur air a mhàin a shliochd fireann.

Tha chromosomal teòiridh heredity Morgan a 'cuideachadh a' tuigsinn na pàtranan de sgaoileadh na ginteil galaran, ge-tà, na duilgheadasan co-cheangailte ri an cuid leigheas, chan eil cead gus a nis.

iomadh rud

Rè an sgrùdaidh, sgoilear à Tòmas Morgan Alfred Sturtevant lorg an annas bhòidse-thairis. Mar a tha deuchainnean an dèidh sin, ùr measgachadh de ghinean a 'tachairt air sgàth thairis. B 'e esan a bhristeadh a' phròiseas co-cheangailte oighreachd.

Mar so chromosome teòiridh T. Morgan fhuair cudromach eile suidheachadh - eadar homologous cròmasoman tachairt bhòidse-thairis, agus cho tric air a dhearbhadh le astar eadar ghinean.

bhunaitean

Airson systematize toraidhean dheuchainnean an saidheans, a 'taisbeanadh an bunaiteach air suidheachadh na chromosomal teòiridh Morgan:

1. Comharraidhean an crochadh air na fàs-bheairt ghinean an cèill ann an cròmasoman.
2. Tha ghinean aon chromosome a 'dol air a shliochd faighinn. Tha neart na adhesion a tha nas motha, nas lugha na an t-astar eadar an t-ghinean.
3. Tha homologous cròmasoman beachdachadh air annas bhòidse-thairis.
4. Bheir eòlas air an tricead de thairis àraidh chromosome, faodaidh sinn obrachadh a-mach an t-astar eadar an t-ghinean.

Tha an dàrna suidheachadh a 'chromosomal teòiridh Morgan agus Morgan ris an canar an riaghailt.

aithne

Tha an rannsachadh toraidhean bhathar mìorbhaileach math. Morgan chromosome teòiridh bha fuasgladh ann an bith-eòlas an fhicheadamh linn. Ann an 1933, airson a lorg air àite cròmasoman ann heredity Duais Nobel a bhuileachadh air an neach-saidheans.

Bha beagan bhliadhnaichean an dèidh sin, Tòmas Morgan fhuair Copley Bonn airson euchd air leth ann an achadh gintinneachd.

Now Morgan chromosome teòiridh heredity Tha ionnsachadh ann an sgoiltean. I seachad mòran artaigilean agus leabhraichean.

Eisimpleirean sàs ris an làr oighreachd

Morgan chromosome teòiridh air sealltainn gu bheil na togalaichean na buidhne air a dhearbhadh le ghinean an cur sìos ann. Bunaiteach toraidhean a fhuair Tòmas Morgan, thug an fhreagairt air a 'cheist gluasad de ghalaran mar hemophilia, Lowe syndrome, doille, Bruttona tinneas.

Chaidh a lorg a ginean uile de na galaran sin a tha suidhichte air an X chromosome agus boireannaich, na galaran sin a 'tachairt mòran cho tric, mar an fallain chromosome urrainn Sàraich Riaghailt an chromosome leis an tinneas gine. Women nach eil e mothachail air, a bhith a 'giùlan ginteil de ghalaran, a tha an uair sin a dh'fhoillsich e ann an clann.

Ann dhaoine, X co-cheangailte ri tinneas, no pheno-tiopaig comharraidhean nochdadh, a chionn nach 'eil fallain X chromosome.

Tha chromosomal teòiridh heredity T. Morgan a chur an sàs anns a 'mion-sgrùdadh air eachdraidh teaghlaich airson ginteil galaran.