Denver chromosome seòrsachadh mar bhunait airson karyotyping

All bheairtean beò anns nuclei na ceallan sònraichte seata de stuth ginteil. Ann eukaryotic ceallan, tha e air a riochdachadh le cròmasoman. Airson goireasachd, cunntasachd agus rannsachadh saidheansail systematize karyotype cleachdadh diofar dòighean. Eòlach air na dòighean òrdachaidh ginteil stuth le mar eisimpleir an duine cròmasoman.

Seòrsachadh daonna cròmasoman

Karyotype - chromosomal cur (diploid), suidhichte ann an gin de na somatic ceallan. 'S e feart den bheairt agus an aon rud anns a h-uile ceallan ach a-mhàin na feise.

Chromosome karyotype tha:

• autosomes, cha eadar-dhealaichte ann an daoine fa leth eadar-dhealaichte bharraigh;
• feise (accessory chromosome) eadar-dhealaichte ann an structar bho bheathaichean eadar-dhealaichte bharraigh.

daonna ceallan tha DNA dual 46, a 22 paidhir de autosomes agus aon - Ghineadan. Tha seo a 'diploid 2n a chur ginteil de stuth. Dithis bhoireannaich air a chomharrachadh geterohromosom XX, an fheadhainn fhireann - xy, a 'sònrachadh an karyotype, fa leth, 44 agus 44 xy + + XX.

Tha an fhàs-bheairt ceallan (gametes) a tha an làthair no aon haploid seata 1n DNA. Oocytes tha 22 autosomes agus aon X-chromosome spùtach ceallan - 22 autosomes agus aon de geterohromosom, X no Y

Carson a tha a 'comharrachadh is a' seòrsachadh cròmasoman

Denver agus Paris siostam seòrsachaidh den stuth dùthchasach, ga cleachdadh ann an saidheans a 'choimhearsnachd, a dhealbh gus unify chumantas agus an smuain de na karyotype. A cumanta dòigh-obrach a tha a dhìth airson ceart taisbeanadh agus mìneachadh air toradh rannsachaidh ann an achadh gintinneachd, Karyosystematics, briodadh.

Schematically sealltainn karyotype cleachdadh ideograms - systematized òrdugh agus a chur air dòigh descendingly chromosome meud. Ideogram 'sealltainn, chan ann a-mhàin na tomhasan de na helical DNA, ach tha cuid morphological feartan, agus gu h-àraidh aca bun-structar (hetero- agus euchromatin sgìre).

Le bhith a 'mion-sgrùdadh seo grafaichean a stèidheachadh an ìre de dàimh eadar diofar tagsonamach buidhnean de fhàs-bheairtean.

Tha karyotype dòcha gum bi paidhir autosomes, cha mhòr co-ionann ann am meud, ga dhèanamh duilich do cheartachadh an location agus àireamhan. Beachdachadh air dè na crìochan a-steach Denver agus Paris seòrsachadh daonna cròmasoman.

Tha toraidhean na co-labhairt ann an Denver, 1960

Anns a 'bhliadhna sin, ann am baile Denver, na Stàitean Aonaichte, a chaidh a chumail co-labhairt air a' daonna cròmasoman. Tha e an diofar dhòighean codify cròmasoman (meud, suidheachadh centromere làraich le diofar ìrean agus Helix t. D.) a bha còmhla ann an aon siostam.

Co-dhùnaidhean na co-labhairt a 'cho-ainm Denver seòrsachadh daonna cròmasoman. Tha an siostam seo a stiùireadh leis na prionnsapalan a leanas:

1. Tha gach uile dhuine autosomes Tha àireamhan leantainneach bho 1 gu 22, le lùghdachadh aca fad, feise chromatids shònrachadh sònrachaidhean X agus Y.
2. Chromosome karyotype a roinn ann an 7 buidhnean leis an ullachadh a centromere, an làthair saidealan agus àrd-constrictions air chromatids.
3. Gus a dhèanamh nas sìmplidhe a 'seòrsachadh chleachdadh centromeric clàr-amais, a tha air obrachadh a-mach le bhith a' roinn fad an goirid gàirdean fad na chromosome agus tha e air a chur an cèill mar an àireamh sa cheud.

Denver seòrsachadh cròmasoman ga mheas ann an eadar-nàiseanta a 'choimhearsnachd shaidheansail.

chromosome buidhnean agus am feartan

Denver chromosome seòrsachadh gabhail a-steach seachd buidhnean anns a bheil autosomes air an rèiteachadh ann an òrdugh-àireamhan, ach neo-chothromach air sgaoileadh ann shùim. Tha seo air sgàth na feartan airson a bheil iad air an sgaoileadh a-steach do bhuidhnean. Leugh tuilleadh mun seo anns a 'chlàr.

Mar a chì sibh, an Denver seòrsachadh cròmasoman stèidhichte air mion-sgrùdadh morf-eòlas, gun sam bith cloc an DNA.

Paris seòrsachadh daonna cròmasoman

Tha a 'bhunait seo seòrsachadh, a-steach ann an 1971, stèidhichte air na dòighean eadar-dhealachadh salachadh de chromatin. Mar thoradh air, gnàthach a 'peantadh a h-uile chromatids bhith aice fhèin pàtran soilleir is dorcha còmhlain, mar sin furasta a chomharrachadh taobh a-staigh bhuidhnean.

Ann an leigheas diofar dathan de cròmasoman lorg earrannan fa leth:

• Q-chromosome earrannan fluoresce mar thoradh air an dath-quinacrine mustard.
• G-earrannan air an sealltainn às an dèidh Giemsa salachadh dòigh (an aon rud ri Q-earrannan).
• R-salachadh earrannan thoiseach le teas denaturation fo smachd.

a bharrachd samhlaidhean thoirt a-steach gus leigeil fhaicinn an location ghinean air cròmasoman:

1. Tha 'ghàirdean fhada chromosome a chomharrachadh le litir ìsle chùis q, goirid - lowercase p.
2. Taobh a-staigh ghualainn riarachadh suas ri 4 sgìrean, a tha air an àireamhachadh bhon centromere gu telomere deireadh.
3. Àireamhan de shràidean a tha cuideachd taobh a-staigh na sgìrean anns an stiùireadh bho centromere.

Ma tha an suidheachadh gine air an chromosome Tha fios gu ceart, a 'co-òrdanachadh a tha an clàr-amais de na stiall. Nuair a bha an gine localization-rìribh nas lugha, tha e suidhichte ann an denote goirid no fada ghàirdean.

Airson ceart mhapadh cròmasoman, gintinn eadar gnèithean agus mutagenesis sgrùdadh sam bith aon dòigh a tha riatanach. Denver chromosome seòrsachadh agus Paris sa chùis seo eadar-cheangailte agus a 'cur fear eile.